قول مساعد بانک مرکزی برای تخصیص ارز دارو و تجهیزات پزشکی

مدترونیک اعلام کرد که سیستم ابلیشن لیزر تحت هدایت ام‌آر‌آی این شرکت با نام تجاری Visualase V2 مجوز (k)510 را از سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) دریافت کرد.

به گزارش درمانا، سیدمنصور رایگانی رئیس انجمن طب فیزیکی، توانبخشی و الکترودیاگنوز ایران در گفت‌وگو با درمانا توضیح داد: حوزه طب فیزیکی و توانبخشی نسبت به سایر حوزه‌های پزشکی، وابستگی بیشتری به دستگاه و ...

نخستین ابزار هوش مصنوعی برای پیش‌بینی خطر پنج ساله سرطان پستان از طریق ماموگرافی، متعلق به استارتاپ کلایریتی (Clairity) از سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) مجوز گرفت.

درحالی‌که انتظار می‌رفت نهادهای حاکمیتی سلامت و علم، بر تقویت شفافیت، استقلال صنفی و ارتقای اعتبار رویدادهای ملی تمرکز کنند، تفاهم‌نامه‌ای بحث‌برانگیز بین وزارت بهداشت و دبیرخانه نمایشگاه ایران‌ هلث به امضا رسید ...

مدیر مسئول رسانه تخصصی «ریان»، در نامه‌ای رسمی خطاب به رئیس‌جمهور، خواستار پایان دادن به آنچه «مداخلات غیرقانونی و ناکارآمد معاونت علمی در مدیریت نمایشگاه ایران‌هلث» خواند، شد. او با استناد به مستندات قانونی و ...

وزارت بهداشت اندونزی قصد دارد تا ۲۰۲۷، ۳۰۶ دستگاه سی‌تی‌اسکن تولید کند تا دسترسی شهروندان به خدمات غربالگری و تشخیصی را در سراسر این کشور افزایش دهد.

جانسون و جانسون مِدتک سیستم خودکار جراحی KINCISE 2 را به بازار عرضه کرد. این سیستم خودکار جراحی نسل جدید، برای بهبود کارایی جراحی، ارائه کنترل بهتر و کاهش فشار فیزیکی بر جراحان در مقایسه با روش‌های دستی طراحی شده ...

طی حکمی وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی اعضای ستاد تدابیر ویژه تجهیزات و ملزومات پزشکی را منصوب کرد.

دولت ده‌ها همت به شرکت‌های تولیدکننده و واردکننده تجهیزات و ملزومات پزشکی بدهکار است و ماه‌هاست که در پرداخت این بدهی سنگین تعلل می‌کند.

به گزارش درمانا، علی جعفریان مشاور عالی و جانشین وزیر بهداشت گفت: تامین تجهیزات پزشکی با فناوری بالا مانند دستگاه‌های ام‌آرآی، آنژیوگرافی و سی‌تی اسکن با دشواری‌هایی همراه است چرا که این تجهیزات ...

دولت‌های اتحادیه اروپا پس از آنکه دریافتند شرکت‌های این اتحادیه دسترسی منصفانه‌ای به مناقصه‌های عمومی چین ندارند، از پیشنهاد کمیسیون اروپا برای اعمال محدودیت بر ورود شرکت‌های تجهیزات پزشکی چینی به مناقصه‌های عمومی ...

شرکت BiVACOR که در حال توسعه نخستین قلب مصنوعی کامل از جنس تیتانیوم (TAH) در جهان است، اعلام کرد که این دستگاه از سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) عنوان یک دستگاه "پیشرو" را دریافت کرد.